近日，上海大學金老師實驗后來電向我司咨詢ELISA空白孔為什么顯現陽性？金老師的實驗流程大致是：包被放置一晚4攝氏度12小時->一抗65分鐘->二抗45分鐘->顯色15分鐘“->"表示洗板，洗五次，每次3min?？瞻卓诪椴话?，加一抗和二抗，結果空白孔比陽性值還高。
通過了解我司技術人員經過詳細分析后給出以下幾種可能：
1.手工洗板嗎，臨近空白孔的標準品濃度zui高，有可能甩液體的時候沒注意，標準孔的倒流到空白孔去了哦！
2.如果沒有封閉，有可能是未經過封閉的板子對一抗有吸附作用，吸附一抗后二抗自然色。
3.如果你封閉了，說明你用的封閉液中的蛋白能被一抗結合。結合上一抗造成顯
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